Dr. rer. nat. Christine König (PhD)

PhD, CEO, ist eine vielseitige Unternehmerin und Führungspersönlichkeit mit Herz. Christine hat einen Doktortitel in Biochemie von der Universität Göttingen. Sie gründete erfolgreich preisgekrönte Biotech- (mice & mores, LifeLines), Beratungs- (Koenig & Consultants Inc., Hamburg/Toronto; Ontario Sustainability Services, Toronto, ON) und Erneuerbare-Energie-Unternehmen (ZooShare Biogas Coop, Toronto, ON; Oxford Community Energy Coop, Woodstock, ON; Sustainability Brant Renewable energy Coop, Paris, ON). Sie leitete erfolgreich komplexe Gründungs-, Finanzierungs- und Entwicklungsprozesse mit mehreren Interessengruppen, führte multidisziplinäre Forschungs- und internationale Beratungsprojekte durch, entwickelte Marketing- und Kommunikationsstrategien und setzte die Visionen ihrer Kunden und ihre eigenen Visionen in erfolgreiche operative Einheiten, Produkte und Dienstleistungen um. Seit 2002 arbeitet Christine regelmäßig für die EU-Kommission als Expertin in verschiedenen Förderprogrammen. Seit 2018 ist sie gewähltes Vorstandsmitglied des Bio- und MedTech-Clusters Life Science Nord e.V. und ein gefragtes Vorstandsmitglied. Christine ist das Herz und die Seele von SurgMark. Es ist ihrer Führungsstärke, ihrer Beharrlichkeit und ihrem Glauben an das Team und sein Produkt zu verdanken, dass SurgMark schwierige Zeiten überstanden hat.

Dr. med. Peter A. Meier (M.D)

MD, PhD, MBA, Mitbegründer, ist verantwortlich für klinische Studien und Geschäftsentwicklung bei SurgMark. Er war CEO von Medovent und Orokoko GmbH und ist Mitbegründer/CEO eines Unternehmens für Plasmamedizin. Bis 2013 war er Manager/Principal Scientist bei Johnson & Johnson Medical, einem weltweit führenden Unternehmen für chirurgische Implantate. Peter hat einen MD und PhD in Medizintechnik und einen MBA in Innovation und Unternehmertum von der TU München und der HHL Leipzig. Bevor er 2004 zu J&J kam, war er sechs Jahre lang in der Forschung und Entwicklung bei Braun/OralB tätig und arbeitete mehrere Jahre als Hausarzt in Deutschland und Großbritannien. Peter hat eine Leidenschaft für Innovation und innovative Produkte und leitet eine jährliche Konferenz: The Front End of Innovation Europe.

Dr. med Frank Schure (M.D.)

Clinical Research

MD, Mitbegründer, ist der Erfinder, kreative Kopf und Anwendungsspezialist von SchurSign. Das erste Patent für den neuen Marker wurde von Frank angemeldet und er treibt die Optimierung des Markerdesigns und die Verbesserung der Ultraschallsichtbarkeit weiter voran. Frank hat mehr als 30 Jahre Erfahrung als praktizierender Gynäkologe und Geburtshelfer in verschiedenen führenden deutschen Krankenhäusern. Er hat seine Facharztausbildung und sein Zertifikat an der Charité Campus Berlin-Buch erhalten und leitete 12 Jahre lang die OBGYN-Abteilung am Neckar-Odenwald-Klinikum in Buchen, bevor er sich in eigener Praxis niederließ. Frank und seine Frau Dr. med. Viola Schure haben gemeinsam den M&K Award 2016 gewonnen für: „Tissue sensitive breast surgery using ultrasound“ in Zusammenarbeit mit Samsung. Franks rastloses Streben nach Spitzenleistungen bei der Behandlung von Frauen, die an Brustkrebs leiden, ist die treibende Kraft hinter den Produktentwicklungen von SurgMark.

Dr. med Rivelino Montenegro (PhD)

Production/Development

Dr. Montenegro, Mitbegründer, ist promovierter Chemiker und zuständig für Technologie und Produktion. Dr. Montenegro war zuvor in führenden Positionen bei kunststoff- und metallverarbeitenden Unternehmen in Brasilien tätig. Außerdem war er leitender Forscher bei Matregen, einem in Toronto ansässigen Unternehmen, das sich auf Produkte zur Nervenreparatur konzentriert. Im Jahr 2006 gründete er zusammen mit Thomas Freier das Unternehmen Medovent und war dort bis 2015 als CTO tätig. Bei Medovent war er an der Entwicklung und Markteinführung eines neuartigen bioresorbierbaren Nervenleiters Reaxon beteiligt, der inzwischen bei mehreren tausend Patienten implantiert wurde. Dr. Montenegro war für die FDA-Zulassungen der Reaxon-Familie verantwortlich. Er ist auch Miterfinder von Quractiv Derm, einem innovativen Spray, das unzähligen Patienten mit chronischen Wunden geholfen hat. Seit 2016 ist Dr. Montenegro Geschäftsführer von Monarch Bioimplants, einem Schweizer Medizintechnik-Start-up im Bereich der Prostatakrebsbehandlung. Er war an Forschungsarbeiten beteiligt, die zu mehr als 15 in Fachzeitschriften veröffentlichten, von Experten begutachteten Artikeln führten, und ist Inhaber mehrerer internationaler Patente. Er verfügt über umfassende Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen für die FDA-Zulassung und der Vermarktung von Medizinprodukten.

Dr. rer. nat. Thomas Freier (D.Sc.)

Quality Assurance/Development

PhD, Mitbegründer, ist bei SurgMark für das Qualitätsmanagement und die Forschung und Entwicklung zuständig. Er hat einen Doktortitel in Chemie und war zuvor am Kompetenzzentrum für Biomaterialien in Rostock/Deutschland als Gruppenleiter für Polymerchemie und Tissue Engineering tätig. Anschließend forschte er an der Universität von Toronto/Kanada im Bereich der Reparatur verletzter peripherer Nerven. Im Jahr 2006 war er Mitbegründer von Medovent in Mainz/Deutschland, einem Medizintechnikunternehmen, das sich auf Anwendungen in der Urologie und Nervenreparatur konzentriert, und war bis 2017 als CEO und Leiter der Forschung und Entwicklung tätig. Während seiner Zeit bei Medovent hat das Unternehmen Reaxon entwickelt und vermarktet, ein neuartiges bioresorbierbares Conduit für die Reparatur peripherer Nerven. Zwischen 2010 und 2013 war er außerdem CEO von Medoderm, einem Start-up-Unternehmen, das sich auf Produkte zur Behandlung chronischer Wunden konzentriert. Seit 2017 leitet Dr. Freier das QM bei Monarch Bioimplants, einem in der Schweiz ansässigen Medizintechnikunternehmen, das Produkte zur Behandlung von Prostatakrebs entwickelt. Er hat an Forschungsarbeiten mitgewirkt, die zu mehr als 25 von Experten begutachteten Artikeln geführt haben, und hat an mehreren Büchern mitgewirkt. Er hält mehrere internationale Patente im Zusammenhang mit biomedizinischen Geräten. Darüber hinaus verfügt er über besondere Fachkenntnisse in Bezug auf die CE-Regulierungsanforderungen und die Vermarktung von Medizinprodukten.

Dr. Megan Kalambo

Scientific Advisor

Dr. Megan Kalambo ist Radiologin für Brustbildgebung am MD Anderson Cancer Center (MDACC) der Universität Texas und klinische Leiterin der Brustbildgebung in den Gemeinschaftspraxen. Sie schloss ihr Medizinstudium am Pennsylvania State College of Medicine im Jahr 2007 ab und absolvierte ihre Facharztausbildung an der University of Texas McGovern Medical School in Houston. Im Anschluss an ihre Facharztausbildung absolvierte sie ein spezielles Stipendium für Brustbildgebung am MDACC. Ihre Forschungsinteressen konzentrierten sich auf bewährte Praktiken bei der geografischen Expansion, den Wert des Co-Branding von Partnerschaften, die Verbesserung von Sicherheit und Qualität sowie die Einführung innovativer Technologien in gemeindenahen Praxen.