Marc Amyot hat einen Master-Abschluss in Biochemie von der Univerté du Québec à Montréal und ist für die klinischen Forschungsabläufe verantwortlich. Er hat über 18 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung gesammelt und für Universitätskliniken, klinische Forschungsorganisationen (CRO) und Pharmaunternehmen gearbeitet. Marc leitete mehrere klinische Studien in verschiedenen Therapiebereichen und stellte die Einhaltung der Guten Klinischen Praxis (GCP) und der regulatorischen Standards sicher. Er hat klinische Studien in verschiedenen Phasen überwacht, von der Machbarkeit, dem Start, der Standortauswahl, der Wartung bis zur Standortschließung. Er hat zur Entwicklung und Implementierung neuartiger und effizienter Prozesse und Tools beigetragen, um die Leistung und Qualität klinischer Studien zu verbessern, wie z. B. digitale Lösungen, risikobasierte Überwachung und adaptives Design. Marc ist von der Mission getrieben, das Leben der Patienten zu verbessern und die Medizinwissenschaft voranzubringen.
Commentaires